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FDA recall, , Moderate risk

ConMed AirSeal Access Ports and Obturators

ConMed AirSeal Access Port and Obturator may cause overpressure alerts.

What happened

ConMed Corporation, of Utica, New York, recalled AirSeal Access Port and Obturator products because of a potential for overpressure alerts. The recall began May 14, 2026, and was added to the FDA's Enforcement Report on June 17, 2026. The products are disposable endoscopic trocars and cannulas for laparoscopy, distributed nationwide and internationally.

What to do

We don't have product-specific instructions for this recall. FDA's general advice for medical device recalls:

  1. A device recall doesn't always mean you must stop using it: it may need to be checked, adjusted or fixed.
  2. Talk to your health care provider before you stop using it.

Is yours affected?

Compare the details below with your product and check the FDA notice to confirm whether it is affected.

Incomplete list: 240 of 1,562 lot codes shown.

A UDI-DI is the device identifier printed with the barcode on the device label.

  1. Product details

    ConMed AirSeal 12mm Access Port and Low Profile Obturator with Bladeless Optical Tip, 120mm Length. Catalog Number: iAS12-120LPI. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

    UDI-DI
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    Lot code
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    • 202511065
  2. Product details

    ConMed AirSeal 5mm Access Port and Low Profile Obturator with Bladeless Optical Tip, 100mm Length. Catalog Number: iAS5-100LP. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

    UDI-DI
    • 10845854045626
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  3. ConMed AirSeal 12mm Access Port and Obturator with Blunt Tip, 100mm Length. Catalog Number: iASB12-100. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula; Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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  4. ConMed AirSeal 5 mm Smooth Access Port and Obturator with Blunt Tip, 150mm Length. Catalog Number: iASB5-150. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula; Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy

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  5. Product details

    ConMed AirSeal 8mm Access Port and Low Profile Obturator with Bladeless Optical Tip, 100mm Length. Catalog Number: iAS8-100LP. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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  6. Product details

    ConMed AirSeal 8mm Access Port and Low Profile Obturator with Bladeless Optical Tip, 120mm Length. Catalog Number: iAS8-120LP. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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  7. Product details

    ConMed AirSeal 12mm Access Port and Palm Grip Obturator with Bladeless Optical Tip, 150mm Length. Catalog Number: iAS12-150LPI. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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  8. Product details

    ConMed AirSeal 5mm Access Port and Low Profile Obturator with Bladeless Optical Tip, 120mm Length. Catalog Number: iAS5-120LP. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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  9. Product details

    ConMed AirSeal 5mm Access Port and Low Profile Obturator with Bladeless Optical Tip, 75mm Length. Catalog Number: iAS5-75LP. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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  10. ConMed AirSeal 12 mm Access Port and Obturator with Blunt Tip, 120mm Length. Catalog Number: iASB12-120. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula; Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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  11. Product details

    ConMed AirSeal 12mm Access Port and Palm Grip Obturator with Bladeless Optical Tip, 100mm Length. Catalog Number: iAS12-100LPI. 6 units per pack. Disposable Endoscopic Trocar and Cannula;
    Carbon Dioxide Insufflator for Laparoscopy.

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Recall details

Company began the recall
Sold in

Nationwide distribution. International distribution to Australia, Austria, Belgium, Bosnia and Herzegovina, Canada, CHILE, CHINA, COLOMBIA, Croatia, Denmark, DOMINICAN REPUBLIC, ECUADOR, Egypt, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, HONG KONG, India, INDONESIA, Iraq, Ireland, Israel, Italy, Japan, Jordan, Kuwait, Lebanon, Libya, Luxembourg, MALAYSIA, Malta, Montenegro, Netherlands, NEW ZEALAND, Norway, Oman, Palestine, PANAMA, PHILIPPINES, Poland, Qatar, Romania, Russia, Saudi Arabia, Serbia, SINGAPORE, Slovakia, South Africa, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, TAIWAN,PROVINCE OF CHINA, THAILAND, Turkey, Ukraine, UNITED ARAB EMIRATES, United Kingdom. .

Company
ConMed CorporationUtica, New York
Risk

Moderate risk

Using it may cause short-term health problems, or ones that treatment can reverse. Serious harm is unlikely.

FDA Class II recall · How risk is rated

Event ID
98854
Recall numbers
Z-2464-2026 to Z-2474-2026

All recalls from ConMed Corporation

Timeline

FDA's Enforcement Report is its public list of recalls; FDA adds a recall when it posts it and publishes the list weekly.

  1. Company began the recall

  2. Added to FDA's Enforcement Report · Classified by FDA

  3. Listed on Recall Canary

  4. In FDA's weekly enforcement report

  5. Summary updated

Summary by Recall Canary, written with AI · summary updated Oct 3, 2026 · primary source: U.S. Food and Drug Administration (opens in a new tab)